Leefstijl kan een belangrijke rol spelen in het ontstaan, herstel of de verergering van veel aandoeningen. Voor mensen met een aandoening kan leefstijl het herstel ondersteunen, klachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren. Daarom is het waardevol om leefstijl als vast onderdeel op te nemen in een richtlijn of zorgstandaard.
Onderzoek laat zien dat leefstijl wordt benoemd in 66 procent van richtlijnen van veelvoorkomende ziekten. Tegelijkertijd is nog winst te halen in concreet handelingsperspectief voor zorgverleners en patiënten. Patiëntenorganisaties kunnen een waardevolle rol spelen in deze verbetering en het integreren van leefstijl in richtlijnen.
De nieuwe handreiking Leefstijl in richtlijnontwikkeling vanuit patiëntenperspectief geeft praktische adviezen voor patiëntenvertegenwoordigers die namens een patiëntenorganisatie deelnemen aan richtlijnontwikkeling. De handreiking is ontwikkeld door de Coalitie Leefstijl in de Zorg.
Praktische adviezen en voorbeelden
Patiëntvertegenwoordigers hebben behoefte aan concrete handvatten om leefstijlonderwerpen te bespreken tijdens de ontwikkeling en herziening van richtlijnen. De handreiking voorziet hierin met praktische adviezen en voorbeelden, zoals:
Download hier de handreiking.
Welke ervaring heeft je achterban met leefstijlverandering? Waar hebben patiënten het meest last van, waar willen zij verbetering in zien, hoe zien zij de relatie tussen leefstijl en hun klachten? Dat is belangrijke informatie voor patiëntenvertegenwoordigers in richtlijnen.
Maar hoe stel je een goede vragenlijst samen voor de achterban? In de handreiking vind je hiervoor praktische adviezen. Inspiratie vind je ook de voorbeeld vragenlijsten die ter beschikking is gesteld door NFK en Nationale Vereniging ReumaZorg Nederland.
Download hier de voorbeeld vragenlijst Leefstijl bij Reuma
Download hier de voorbeeld vragenlijst Leefstijl bij Kanker
Ben je nu al betrokken in een richtlijntraject, waar leefstijl een onderdeel kan zijn, en heb je behoefte aan inspiratie, neem dan contact op met de initiatief nemende organisatie en de Patiëntenfederatie via