Begin dit jaar heeft de Patiëntenfederatie Nederland een aantal focusgroepen georganiseerd en vragenlijst uitgezet waaruit bleek dat patiëntenorganisaties nog niet tevreden zijn over hun betrokkenheid bij het opstellen van de kennisagenda’s en de uiteindelijke kwaliteit ervan. Dit heeft geleid tot nieuwe afspraken met het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (FMS) om het proces te verbeteren.
Hierbij een korte samenvatting van de nieuwe afspraken:

• Patiëntenorganisaties worden in een eerder stadium geïnformeerd over de kennisagenda’s. De aankondiging van de startende kennisagenda’s zal worden geplaatst in deze nieuwsbrief. Dit biedt patiëntenorganisaties de mogelijkheid om zich beter voor te kunnen bereiden op de aankomende kennisagenda’s.
• Er is altijd ruimte voor een patiëntenvertegenwoordiger in de werkgroep.
• Alle patiëntenorganisaties hebben de mogelijkheid om kennisvragen in te dienen.
• Er wordt een patiëntenbijeenkomst georganiseerd tussen het indienen van de kennisvragen en de prioriteringsbijeenkomst.Tijdens deze sessie licht de werkgroep toe waarom bepaalde vragen wel of niet zijn meegenomen in de voorselectie, en kunnen patiëntenorganisaties samen met de werkgroep kennisvragen waar nodig herformuleren.

Er vindt een online stemmoment plaats waaruit de eerste selectie van de kennisvragen volgt, in de prioriteringsbijeenkomst zal vervolgens de definitieve selectie gemaakt worden.

Op dinsdag 20 januari 2026 van 17.00 tot 18.00 uur nemen we je in een inspirerend webinar persoonlijk mee in de belangrijkste veranderingen in het vernieuwde proces. Wat betekent dit voor jouw werk? En wat kun je verwachten? Stel je vragen en denk mee.